走近民法典|进行临床试验，对受试者有什么要求？
临床试验须经受试者书面同意，请看民法典相关条款：第一千零八条
【人体临床试验】为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。
进行临床试验的，不得向受试者收取试验费用。
法条变迁：本条为新增法条。
关联关系：适用关系
中华人民共和国母婴保健法（2017修正）
中华人民共和国主席令第八十一号 / 2017.11.04发布 / 2017.11.05施行 / 法律 / 现行有效
第三十二条 医疗保健机构依照本法规定开展婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断以及施行结扎手术和终止妊娠手术的，必须符合国务院卫生行政部门规定的条件和技术标准，并经县级以上地方人民政府卫生行政部门许可。
严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定，但医学上确有需要的除外。
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