风湿免疫病与遗传因素有关，但并不是遗传病

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风湿免疫病与遗传因素有关，但并不是遗传病。风湿免疫性疾病是一组以内科治疗为主的肌肉骨骼系统疾病，包括弥漫性结缔组织病及各种病因引起的关节和关节周围软组织，包括肌肉、肌腱、韧带等的疾病。
越来越多的资料表明，遗传因素与风湿免疫病的关系极为密切。早在1889年就有人指出，风湿免疫病常可在同一家系成员中发病。此后也有人发现家族性发病比率较高。父母有风湿病的儿童，其发病率高于双亲无风湿病的儿童。
有关单卵双胞胎的研究认为，其中一个患风湿病，则另一个有20%的可能亦将发病。因此在对风湿病患者做了大量的研究之后，有的学者认为风湿病的易感性与常染色体的隐性基因有关，但并未得到其他学者的进一步证实。另一项对40对双卵双胞胎的研究，只有2对有风湿免疫病的相同病史。
人类白细胞抗原系统(HLA)，抗原在第6号染色体短臂上受基因支配。有人对风湿病患者进行了 HLA检查，证明HLA-BW35与风湿免疫病的易感性有关。芬兰人的风湿病患者HLA-BW35占多数，而英国人的风湿免疫病患者HLA-BW15占少数。
因此，风湿免疫病与HLA型的关系可能还和种族有关。 类风湿性关节炎患者具有HLADRβ1*0405等位基因者较较一般人群为高；系统性红斑狼疮患者中C1q、C2、C4基因的缺失较一般人群高，说明有易 感基因存在。易感基因不仅增强易感性同时影响疾病的严重程度。因此，认为风湿病的发病与遗传有密切的关系，或者说基因遗传是风湿病发病的易感因素，但尚缺乏足够的证据证明风湿免疫病是一种遗传病。
随着人类遗传密码的解译，分子生物学的发展，遗传与风湿免疫病发病的关系会被人类认识的越来越清楚，基因治疗也会成为现实的。
风湿免疫病学是一门年轻的临床医学学科    风湿免疫病学是一门年轻的临床医学学科，起步较晚，所以人们对风湿免疫病的认识比较浅，易引起漏诊、误诊。
风湿免疫性疾病指主要侵犯关节、肌肉、骨骼及关节周围的软组织，如肌腱、韧带、滑囊、筋膜等部位的病。常见的有自身免疫性结缔组织病、系统性血管炎、骨与关节的病变，因此常见的症状有：
1.发热是风湿免疫病的常见症状，可为低热、中等度发热、也可为高热，往往可表现为不规则的发热，一般无寒颤，抗生素无效，同时血沉快，如系统性红斑狼疮、成人斯帝尔病、急性嗜中性发热性皮病、脂膜炎等均可以发热为首发症状。
2. 疼痛是风湿免疫病的主要症状，也是导致功能障碍的重要原因。风湿免疫病的疼痛中，起源于关节及其附属结构的疼痛最为常见，然而肢体和躯干部位的疼痛也可见于内脏和神经系统病变。关节痛、颈肩痛、腰背痛、足跟痛往往是风湿病的主 要表现，有时还伴有关节的肿胀。类风湿性关节炎常有对称性的关节肿痛，手指关节、腕关节尤为明显；强直性脊柱炎有腰背痛，休息时加重，可伴有足跟痛、红眼；风湿性多肌痛有颈肩痛、肢带肌的疼痛及肌无力。关节疼痛，肿，查了血沉很高，类风关因子阳性是风湿病的表现。风湿免疫病常常会引起焦虑症。
3.皮肤黏膜症状：系统性红斑狼疮、皮肌炎/多肌炎、白塞病、脂膜炎、干燥综合症可有皮疹、光敏感、口腔溃疡、外阴溃疡、眼部症状、网状青紫、皮肤溃疡等。
4.雷诺氏征: 指（趾）端遇冷或情绪激动时出现发白，然后发紫、发红或伴有指（趾）端的麻木、疼痛，严重的可有皮肤溃破，可见于硬皮病、类风湿性关节炎、混合性结缔组织病、系统性红斑狼疮。
5.肌肉可有肌肉疼痛、肌无力，肌酶升高、肌电图表现为肌原性损害等，如皮肌炎/多肌炎、混合性结缔组织病、系统性红斑狼疮等。
6.系统损害：有些风湿免疫病特别是自身免疫性结缔组织病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等可有多个器官的损害，如表现为心脏炎（心包炎、心肌炎、 心内膜炎）、肾脏损害（蛋白尿、血尿、浮肿、高血压、肾功能衰竭）、血液系统（白细胞减少、红细胞减少、血小板减少、容血等）、呼吸系统（间质性肺炎、肺动脉高压、胸腔积液）、消化系统（肝功能损害、黄疸）等。
7.常有自身抗体：抗核抗体、抗ds-DNA抗体、抗ENA抗体、抗血小板抗体、抗心磷脂抗体、类风湿因子等。
8．系统性血管炎。是以血管炎症反应为主要病理改变的一类炎性疾病，包括大动脉炎、巨细胞动脉炎、结节性多动脉炎、韦格氏肉牙肿等。症状比较复杂，往往会有血沉快、发热、系统损害等症状，需要有经验的专业医生来诊断。
9．混合结缔组织病的病人，在临床上往往同时有多种症状，如肿胀指，有雷诺现象，手指尖有血管炎的表现，可有肌肉疼痛、关节肿痛，吃东西时有梗噎感， 还可有肺、心甚至肾脏损害的表现，类似系统性红斑狼疮、硬皮病、肌炎和类风湿关节炎，但不能明确诊断为其中任何一种疾病，同时病人血中可检查出高滴度抗核糖核蛋白抗体，这种病人常被诊为混合性结缔组织病。 MCTD的病人，有些分病人，混合性结缔组织病表现为—种独立的疾病，有些病人可逐渐演变为典型的硬皮病或系统性红斑狼疮，而混合性结缔组织病只是硬皮病 或系统性红斑狼疮的前期表现。因此，有人认为混合结缔组织病不是一种独立的疾病。混合性结缔组织病的治疗主要根据某一时期的突出临床表现采用不同药物。
10．以肺间质纤维化为主伴有肺动脉高压者，常常病情较重，应积极治疗。 患者确诊为雷诺氏现象、红斑狼疮，一般男孩和女孩哪个遗传的可能性大些？如果有遗传性的话会在多少岁发病？可以预防吗？
预防肺动脉高压我们应该注意以下这些方面       肺动脉高压一 种极度恶性的疾病，大部分患者是年轻人，可能每个人都知道癌症愈后比较差，但没人知道肺动脉高压是一种极度恶性疾病，其愈后是也很差，可以说，这种病就是心血管疾病中的癌症。肺动脉高压分为原发性（或特发性）和继发性两类。其中原发性肺动脉高压是肺动脉的内皮肿瘤，相当于内皮细胞恶变后快速 在肺动脉血管腔中生长并长满，所有静脉血因此都被肺动脉挡在一侧。如无正确治疗，患者很快会死于难以纠正的右心衰竭。
在日常生活中对预防肺动脉高压我们应该注意以下这些方面：
1、外出时注意保暖，避免感冒，不去或少去人群密集的地方；
2、要有规律的生活，按时作息，不要熬夜，使生物钟保持一个良好的节奏；
3、保持情绪稳定，放松心情，适当娱乐；
4、养成好的饮食习惯，注意饮食卫生，不暴饮暴食，不太油腻的食物；
5、不要讳病忌医，身体不舒服，应及时与医生联系，就诊治疗。
京泽医院介绍多发性皮肌炎的预防知识
多发性肌炎常见的诱发因素是各种细菌、病毒、霉菌的感染，因此预防多发性肌炎的感染非常重要。患者应多注意营养，避免寒冷等不良影响，根据自己的体力适度进行锻炼，增强机体抗感染能力。另外，要坚持中西医结合治疗，合理应用激素和免疫抑制剂，避免严重感染的发生，一旦出现感染必须及时有效治疗，以免出现不 良后果。
日常生活中的许多因素对多发性肌炎患者有不利影响，这方面应该引起注意。如应尽量避免日光照射，外出时带帽子、手套或穿长袖衣服等;不吃或少吃芹菜、黄花 菜、香菇等增强光敏感或促进免疫功能的食物，以及海鱼、虾、蟹等容易引起过敏的食物;忌烟、酒。不用唇膏、化妆品、染发剂等;避免接触农药、某些化学装修 材料。
育龄女性在病情不稳定时应尽量避免妊娠和人流，生育应在医师指导下进行。另外，保证足够睡眠，不可过于劳累和精神紧张，不做剧烈活动。根据病情和诊治需要定期随诊复查，以便及时了解掌握病情变化，并按医嘱调整药物。为了防患于未然，病情稳定或停药后，也应在每年春秋各复查一次。
      北京治疗皮肌炎的医院就选京泽风湿免疫病医院。
干燥综合症能治愈吗    干燥综合症患 者很多都是起病缓慢，多有乏力，甚至发热的现象。出现的问题大致来源于自身免疫，遗传基因，病毒感染等。该病的临床表现为干，口鼻干燥，重者无泪，无唾液，进食用水送，部分女性患者阴道干燥，痛苦异常。病变常累及肺，肝，肾，胃肠，皮肤，关节及淋巴等，常继发类风湿性关节炎，红斑狼疮，多发性肌炎，结节 性动脉炎等，同时可并发慢性活动性肝炎，网状细胞瘤等恶性淋巴瘤以及变应性血管炎。
总之，干燥综合征主要是一种以侵唾液腺，犯泪腺、等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病，又称为自身免疫性外分泌腺体病。那么对干燥综合症能治好吗?现代 医学给出的答案是没有特别的药效，也没有很好的疗效。一部分患该疾病的能治愈。生活中除了注重治疗以外，还应该做好干燥症的护理，这样对治疗的效果有一定的帮助。
干燥综合症对人的危害性    干燥综合症是一种慢性疾病，在临床上干燥综合症的症状不仅会有口干、眼干、皮肤等表现，发病时不仅会对患者的各个脏器发生损害，严重时还会导致并发症的发生，还会伤害患者的肾脏，所以要多加注意。
干燥综合症可分为原发性和继发性两种。原发性干燥综合症意即病人没有其他结缔组织病，而继发性则与其他结缔组织病，例如红斑狼疮、类风湿关节炎有关连。原发性干燥综合症可以被发现于各年龄的病人，最常见于40-50岁的女性。如同大部分的自体免疫疾病，原发性干燥综合症的病因至今尚未完全明白。病毒感染、体内某些特殊基因、荷尔蒙和其他未知的因素，两者或多者彼此相互反应，最后造成自体免疫现象。
随着干燥综合症的发病率逐渐增高，关于干燥综合症的危害性到底有多大?干燥综合症是可以累及全身的免疫性疾病，可以导致多种并发症的出现。以下是几种常见的干燥综合症的系统损害：

1.干燥综合症破坏神经系统
神经系统受损是干燥综合症的危害性表现之一。干燥综合征的神经系统症状在大脑、小脑、脊髓、脑神经、周围神经均可出现病变，可出现各种不同神经系统受损的表现。其中，中枢神经系统的发生率为5%。

2.干燥综合症容易损伤肾脏
大家都知道，干燥综合症是全身免疫系统的病变，干燥综合症的主要表现是口干眼干，可广大患者知道干燥综合症同时也损伤肾脏。不要忽视干燥综合症对内脏的损害，干燥综合症容易损伤肾脏，主要表现为间质性肾炎，它的受累部位多为远端肾小管，会引起型肾小管酸中毒，近端肾小管及肾小球受累少见。干燥综合症患者的 远端肾小管病变占90%以上，主要表现为肌肉软瘫无力，丧失自主活动能力。先从四肢开始，继而导致翻身、抬颈、坐起困难，甚至呼吸困难，补钾后症状消失，症状经常复发，易诊为周期性低血钾麻痹。严重者可导致死亡。

3.干燥综合征要警惕淋巴瘤出现
干燥综合征会导致淋巴瘤的出现吗?大多数干燥综合征患者合并腺体外系统损害，这种良性增生可转化为恶性增生，从而导致淋巴瘤发生。
韦格纳肉芽肿的治疗可分为3期韦格纳肉芽肿的 治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学 (EBM) 显示糖皮质激素加环磷酰胺 (CYC) 联合治疗有显著疗效，特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者，应作为首选治疗方案。目前认为未经治疗的韦格纳肉芽肿患者的预后很差，90%以上的 患者在两年内死亡，死因通常是呼吸衰竭或／和肾功能衰竭。 　
  1、糖皮质激素：活动期用泼尼松1.0 - 1.5 mg·kg-1·d-1。用4～6周，病情缓解后减量并以小剂量维持。对严重病例如中枢神经系统血管炎、呼吸道病变伴低氧血症如肺泡出血、进行性肾功能衰竭，可采用冲击疗法；甲基泼尼松龙1.0 g/d´ 3天，第4天改口服泼尼松1.0~1.5mg/kg/d，然后根据病情逐渐减量。 　　
    2、免疫抑制剂 　　
（1） CYC: 通常给予每天口服CYC1.5 - 2 mg/kg，也可用CYC 200mg，隔日一次。对病情平稳的患者可用1 mg/kg维持。对严重病例给予CYC 1.0g冲剂治疗，每3 ~ 4周一次，同时给予每天口服CYC100mg。CYC是治疗本病的基本药物，可使用一年或数年，撤药后患者能长期缓解。用药期间注意观察不良反应，如骨髓 抑制等。循证医学显示，CYC能显著地改善WG患者的生存期，但不能完全控制肾脏等器官损害的进展。 　　
（2） 硫唑嘌呤：硫唑嘌呤（商品名依木兰）为嘌呤类似药，有抗炎和免疫抑制双重作用，有时可替代CYC。一般用量为1 ~ 4 mg. kg-1.d-1，总量不超过200 mg/d。，但需根据病情及个体差异而定，用药期间应监测不良反应。如CYC不能控制，可合并使用硫唑嘌呤或改用硫唑嘌呤。　　
（3） 甲氨蝶呤 (MTX)：MTX一般用量为10 ~25mg，一周一次，口服、肌注或静注疗效相同，如CYC不能控制可合并使用之。 　　
（4） 环孢霉素A(CsA)：作用机理为抑制IL-2合成，抑制T淋巴细胞。优点为无骨髓抑制作用。但免疫抑制作用也较弱。常用剂量为3 ~ 5mg/kg/d。 　　
（5） 霉酚酸酯：初始用量1.5g/d，分3次口服，维持3月，维持剂量1.0g/d，分2 ~ 3次口服，维持6 ~ 9月。 　　
（6） 丙种球蛋白：静脉用丙种球蛋白（IVIG）通过Fc介导的免疫调节作用，通过Fab干扰抗原反应或参与抗独特型抗体交叉作用而抑制抗体形成，抑制T淋巴细 胞增殖及减少自然杀伤细胞的活性。大剂量丙球还具有广谱抗病毒、细菌及其他病抗体作用。一般与激素及其他免疫抑制剂合用，剂量为300 ~ 400mg/kg/d，连用5 ~ 7天。 　　
    3、其他治疗 　　
（1） 复方新诺明片(trimethoprim/sulfamethoxazole，SMZ Co)：对于病变局限于上呼吸道以及已用泼尼松和CYC控制病情者，可选用复方新诺明片进行抗感染治疗( 2 ~ 6片/日)，认为有良好疗效，能预防复发，延长生存时间。在使用免疫抑制剂和激素治疗时，应注意预防卡氏肺囊虫感染所致的肺炎，约6%的WG患者在免疫抑 制治疗的过程出现卡氏肺囊虫肺炎，并可成为WG的死亡原因。
韦格纳肉芽肿
（2） 生物制剂：新近临床研究发现TNF-α受体阻滞剂(Infliximab，商品名Remicade和Etanercept，商品名Enbrel)与泼尼松 和CYC联合治疗能增加疗效，减少后者的副作用；对泼尼松和CYC治疗无效的患者也可试用TNF-α受体阻滞剂，能收到理想的疗效，但最终疗效还需要更多 的临床资料。 　　
（3） 血浆置换：对活动期或危重病例，可用血浆置换治疗作为临时治疗。但需与激素及其他免疫抑制剂合用。　　
（4） 急性期患者如出现肾衰则需要透析，55%- 90%的患者能恢复足够的功能。 　　
    4、对于声门下狭窄、支气管狭窄等患者可以考虑外科治疗。
硬皮病最有效的治疗方法是中药治疗
目前最有效的治疗方法是中药治疗，以下是针对硬皮病各个症状的分析和治疗用药：
1.气血痹阻：多见于硬皮病初期及中期，多表现为皮肤硬化，表面光滑发紧，不易捏起，色素沉着和色素脱失，日久硬化的皮肤变薄，肌肤甲错，关节疼痛、僵硬，舌淡或有淤斑，苔白，脉沉迟。治法为散寒通痹、活血化淤，常用药物有独活、防风、秦艽、当归等。
2.脾肾阳虚：多见于硬皮病中后期，表现皮肤逐渐由硬化变薄、萎缩，伴神疲乏力、畏寒肢冷、纳谷减退、大便时溏，性欲减退，齿摇发落，舌淡嫩或边有齿印，脉沉细。治法为温阳散寒、健脾补肾。常用药物如肉桂、干姜、黄芪等。
3.脾肺气虚：见于硬皮病后期。表现皮肤发硬、萎缩，暗褐色、无光泽、弹性差，汗毛脱落，无汗，咳嗽，咳白痰，活动后胸闷气短，进食减少、大便溏，舌质淡，苔薄白，脉细弱。治法为补脾益肺，温阳通脉。常用药如党参、黄芪、桑白皮、紫菀等。
4.热毒壅盛、血淤肌肤：多见于部分局限性硬皮病，症状是局部皮肤呈圆形、椭圆形肥厚，颜色发红、肿胀，触之热，瘙痒，舌质红，苔薄黄，脉细数。治法为清热解毒、活血化淤。常用药如桃仁、红花、生地、元参等。
此外，中药治疗硬皮病的治疗方法还有：
（1） 外用药物：应用药物软膏外用于硬化的皮肤，每天外用适量。
（2） 局部注射：局限性硬皮病患者可局部病变皮下注射中药，每日或隔日一次。
（3） 针灸与按摩：对于软化皮肤、改善雷诺氏现象效果较好。
（4） 激光照射：对于硬皮病的雷诺氏现象、溃疡不愈合等多种病症，效果好。
（5） 中药手足浴与中药熏蒸：改善雷诺氏现象、全身皮肤瘙痒效果较好。
（6） 中药高温雾化吸入：经口鼻吸入直接使药物进入肺部，可有效控制疾病发展。一般每天一次。
（7） 血浆置换：对病情顽固活着严重者效果显著。
肺纤维化的治疗方法一般有以下三种   肺纤维化的治疗方法一般有以下三种：
（1）西医治疗：西医对肺纤维化的治疗 ,一般是首选皮质激素 ,通过抑制炎症细胞的趋化作用 ,减少炎症细胞的聚集 ,从而减少胶原的合成 ,但其同时也抑制了胶原酶的产生。其次还选择免疫抑制剂来减轻免疫反应,缓解病情。
（2） 中医治疗：发病早期肺纤维化中医治疗强调清热解毒，凉血散瘀为大法 血管病患者多因外感湿热毒邪，留滞经脉血络，烁伤气血，病久则内伤脏腑，出现各种临床表现。故在治疗上特别强调清热解毒，凉血散瘀。尤其在发病初期，不主张一味补气养血，因有恋邪之患，易致毒热之邪久恋不去，使疾病缠绵难愈。
发病中后期肺纤维化中医治疗善用大剂温阳活血散瘀之饕。若患病日久，出现阳虚寒凝，血脉闭阻，瘀血形成之象者，则善用大剂温阳活血散瘀之饕，我们认为，阳虚是此时病机之中的重中之重，活血散瘀全在温阳，阳复寒去则其血自活，其脉自通。
（3) 外治疗法：雾化吸入、针灸、足浴等疏通经络，改善全身血液循环。
肺纤维化的治疗方法以上为您做了详细的介绍，专家提示：目前中医是治疗肺纤维化的最好方法，中药副作用小，而且持续的药效时间比较长。
中药治疗狼疮性肾炎的方法
对狼疮肾炎的治疗，中医则采用辨证治疗，循序渐进，稳定性很好。
中医治疗狼疮性肾炎采用辨证论治的原则。临床分为四型论治：
（1）热毒炽盛
主证：高热持续不退，烦渴喜冷饮。躁扰不安，甚则神昏谵语，面部对称性红斑，色泽鲜红或皮下红斑，关节疼痛，伴双下肢浮肿，或血尿，腰痛，舌质红或紫暗，苔黄。本型多见于狼疮性肾炎的活动期（急性发作期）。
治法： 清热解毒，凉血散瘀。
方药：清瘟败毒饮加减。生石膏、犀角、生地 、丹皮、赤芍、玄参、连翘、黄连、黄芩、山栀子、知母、鲜竹叶、桔梗、甘草。
加减：热毒炽盛，壮热烦渴者，重用石膏，加金银花、公英、地丁、紫背天葵；血尿明显者，加小蓟、地榆、茜草、白茅根；水肿、排尿不畅者，加车前子、茯苓、猪苓、泽泻；关节肿痛者，加桑枝、鸡血藤、木瓜、川牛膝、威灵仙；神昏谵语者，加服安宫牛黄丸、紫雪丹之类。
（2）阴虚内热
主证：面色潮红，发斑，两目干涩，五心烦热，咽干口燥，发脱齿摇，腰膝酸软或疼痛，或长期低热，颧红盗汗，头晕耳呜，溲赤便干，舌嫩红少苔或光剥，脉细数。本型多见于LN亚急性期或轻度活动期。
治法：滋阴降火，解毒凉血
方药：知柏地黄汤加减。生地、山茱萸、山药、丹皮、茯苓、泽泻、知母、黄柏。
加减：低热盗汗者，加地骨皮、龟板、北沙参；头晕耳呜者，加夏枯草、石决明、生龙骨、生牡蛎、灵磁石；腰膝酸软，疼痛者，加川续断、杜仲、寄生、延胡索；尿热，血尿者加白花蛇舌草、车前子、生茜草、白茅根；大便干结者，加玄参、麦冬、草决明、生首乌等。
（3）脾肾阳虚
主证：两颧红斑色暗，面色
白，全身乏力，畏寒肢冷，腰膝酸软，纳少腹胀，便溏尿清，或小便短少不利，全身浮肿，腰以下肿甚，舌质淡体胖有齿痕，苔白腻，脉沉细无力。多见于LN临床表现为肾病综合征的患者和LN的慢性病变。
治法：温补脾肾。
方药：金匮肾气丸合理中汤加减。干地黄、山药、山茱萸、茯苓 、泽泻、丹皮、桂枝、附子、人参、干姜、白术、甘草。
加减：腰膝酸软者，加杜仲、寄生、狗脊；纳少腹胀者，加陈皮、厚朴、建曲、麦芽；小便短少，水肿较甚者，加冬瓜皮、大腹皮、车前子、猪苓。
（4）气阴两虚
主证: 气短神疲，自汗心悸，头晕耳呜，口干咽燥，五心烦热，或低热盗汗，舌红少苔，脉细数无力。多见于LN非活动期。
治法：益气养阴。
方药：参芪地黄汤加减。生地、怀山药、山茱萸、丹皮、泽泻、茯苓、人参、黄芪。
加减：气虚易感冒者，加服玉屏风散；血虚而头晕目眩，唇甲苍白，心悸怔忡者，加当归、何首乌、紫河车；水肿明显者，加冬瓜皮、猪苓、车前子；低热盗汗，手足心热者，加地骨皮、龟板、知母、黄柏；大便秘结者，加玄参、麦冬、大黄；口干咽燥者，加玄参、石斛、麦冬、玉竹；阳虚而畏寒肢冷者，加肉苁蓉、巴戟天、 菟丝子等。
北京治疗红斑狼疮的医院就来京泽风湿免疫连锁医院。
中药治疗硬皮病的方法    中药治疗硬皮病的方法，以下是针对硬皮病各个症状的分析和治疗用药：
1.气血痹阻：多见于硬皮病初期及中期，多表现为皮肤硬化，表面光滑发紧，不易捏起，色素沉着和色素脱失，日久硬化的皮肤变薄，肌肤甲错，关节疼痛、僵硬，舌淡或有淤斑，苔白，脉沉迟。治法为散寒通痹、活血化淤，常用药物有独活、防风、秦艽、当归等。
2.脾肾阳虚：多见于硬皮病中后期，表现皮肤逐渐由硬化变薄、萎缩，伴神疲乏力、畏寒肢冷、纳谷减退、大便时溏，性欲减退，齿摇发落，舌淡嫩或边有齿印，脉沉细。治法为温阳散寒、健脾补肾。常用药物如肉桂、干姜、黄芪等。
3.脾肺气虚：见于硬皮病后期。表现皮肤发硬、萎缩，暗褐色、无光泽、弹性差，汗毛脱落，无汗，咳嗽，咳白痰，活动后胸闷气短，进食减少、大便溏，舌质淡，苔薄白，脉细弱。治法为补脾益肺，温阳通脉。常用药如党参、黄芪、桑白皮、紫菀等。
4.热毒壅盛、血淤肌肤：多见于部分局限性硬皮病，症状是局部皮肤呈圆形、椭圆形肥厚，颜色发红、肿胀，触之热，瘙痒，舌质红，苔薄黄，脉细数。治法为清热解毒、活血化淤。常用药如桃仁、红花、生地、元参等。
此外，硬皮病的治疗方法还有：
（1） 外用药物：应用药物软膏外用于硬化的皮肤，每天外用适量。
（2） 局部注射：局限性硬皮病患者可局部病变皮下注射中药，每日或隔日一次。
（3） 针灸与按摩：对于软化皮肤、改善雷诺氏现象效果较好。
（4） 激光照射：对于硬皮病的雷诺氏现象、溃疡不愈合等多种病症，效果好。
（5） 中药手足浴与中药熏蒸：改善雷诺氏现象、全身皮肤瘙痒效果较好。
（6） 中药高温雾化吸入：经口鼻吸入直接使药物进入肺部，可有效控制疾病发展。一般每天一次。
（7） 血浆置换：对病情顽固活着严重者效果显著。

老公饼