Ⅱ型糖尿病真的完全不能逆转吗？

海盗1号2011

Ⅱ型糖尿病真的完全不能逆转吗？

—— 唐乐敏或许可以给你一个答案！

作者简介：刘伟鹏，美国密歇根州立大学博士，苏州高新区科技领军人才，苏州美迪斯达生物科技有限公司创办人及首席研发官。

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。血糖是指血液中含有的一定浓度葡萄糖，正常人空腹血糖稳定在3.4～6.2mmol/L。当体内胰岛素分泌缺陷或其生物学作用障碍就会引起高血糖。

糖尿病中患者比重最大的是Ⅱ型糖尿病，也叫成人发病型糖尿病，占糖尿病患者90%以上。在正常情况下，胰岛素能够激活肌肉、肝脏、脂肪组织中的胰岛素信号通路从而达到降低血糖的功能。但在Ⅱ型糖尿病病人中，胰岛素的这一重要功能受损，外周组织对胰岛素敏感性下降，即产生胰岛素耐受，从而直接导致血糖升高。

胰岛素增敏剂是逆转这个过程一个非常关键的物质，能从根源上解决胰岛素抵抗的问题，同时促进体内糖的转化。胰岛素增敏剂可以是药物，也可以是某些特定的功能性食品。药物增敏剂一般副作用较大，故一定要遵从医嘱服用。特定的功能性食品，比如由美国Medistar Limited Liability Company研发的唐乐敏特纤特膳，采用天然成分为原料，既安全可靠，又可以提高胰岛素的敏感性。非常有利于帮助Ⅱ型糖尿病患者的饮食干预。

唐乐敏特纤特膳临床试验结果

服用16克抗性膳食纤维后，四小时内受试组与参照组相比平均血糖下降了32%。甘油三酸酯（血脂）下降了26%。这是因为该纤维的分子结构在重结晶时重新排列，形成了一种更为紧密的分子结构。这种特殊的分子结构可以抵抗人体胃部和小肠内的消化酶，减少并放缓葡萄糖的产生，有效减轻体内胰岛素的压力。

经过四星期饮食干预后，与参照组相比，受试组的平均胰岛素敏感性提高了33% （由1.36上升到1.82 (dL/kg/min )/(µU/mL)）。这是因为唐乐敏特膳特纤抵抗住了胃部和小肠内的消化，进入了结肠。在结肠微生物的作用下发酵，释放有代谢活性的短链脂肪酸（主要是乙酸、丙酸和丁酸）。这些短链脂肪酸可被结肠上皮细胞利用，通过肝门静脉进入血循环，从而影响脂肪组织中的脂肪分解、肝脏糖异生和胰岛素分泌。

唐乐敏特纤特膳与增敏剂药物的对比

增敏剂的出现无疑代表着治疗Ⅱ型糖尿病的最新发展方向。广西医科大学第四附属医院内分泌科的临床研究表明，服用罗格列酮钠6周后，胰岛素的敏感性提高了8.4%;服用二甲双呱6周后，胰岛素的敏感性提高了4.2%。与这两种典型的增敏剂相对比，Ⅱ型糖尿病人在服用唐乐敏4周后，胰岛素的敏感性提高了33%，远远高于增敏剂药物。

而且，现有的增敏剂药物副作用太大,如二甲双胍容易产生乳酸中毒,而且对肝,肾的毒副作用比较强烈,不能用于有心血管疾病的病人。吡格列酮(如艾汀)和罗格列酮(如文迪雅)都属于噻唑烷二酮类药物，噻唑烷二酮类药物可能引起体重增加和周围性水肿，发生率为4％～6％，而安慰剂或其他降糖药物治疗组水肿的发生率为1％～2％。水肿可能会诱发心力衰竭，因此美国食品与药品管理局(FDA)在处方信息中提出了该方面的警告。对于既往心衰的患者处方噻唑烷二酮类药物时，应慎重考虑，建议对老年人及心脏功能不好的人，避免使用该类药物。另有报道该类药物可引起老年女性患者骨量减少，肢体骨折发生率增加。因此，具有骨折危险的女性患者，在选择降糖药物时应充分考虑噻唑烷二酮类药物的这一不良影响。